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基因研究，我該拿你怎么辦？
發(fā)布時間： 2021-09-01 點擊次數： 1017次有時候小伙伴們拿到一個 Gene-A，可能是芯片篩查的結果，可能是導師拍腦袋的結果，這個 A 很低調，被人研究的頗少，作為一個基礎研究的新手，簡直一頭霧水！
凡是都有規(guī)律可循。如果你文獻看的沒有那么多，腦洞未開，下面的保守方法可以適合你進行初步的嘗試。但是要提醒小伙伴們不時的追蹤一下文獻研究進展，更多的時候不是為了知道某個分子或者某個領域研究的最新情況，這些對于基層科研人員的意義并不是很大；而是為了發(fā)散自己的思維，提煉別人的研究設計思路！
下面這幾步，對于剛剛上手實驗的小伙伴來說，應該有所幫助。
1.確定 A 研究的價值，即臨床組織樣本/相關細胞系中有沒有差異性表達
腫瘤組織樣本 →
↘分析A在臨床組織中的表達是否與腫瘤進展程度或者例如大小、轉移灶、預后等相關 腫瘤細胞系 → 分析A在臨床癌組織、腫瘤細胞系中的表達對比癌旁組織和正常細胞系是否差異表達 2. 確定 A 能夠對某一細胞表型產生一定的影響
shRNA慢病毒干擾載體 ↘
→
→
↗
可
能
用
到
的
載
體
手
段
敲除/過表達A ↗
→
→
→
↘
細胞增殖 過表達載體 細胞凋亡 突變載體 細胞周期 敲除載體 細胞運動 細胞侵襲 3. 確定 A 能夠對小鼠的腫瘤形成的作用是否與上一步較為一致。
選擇動物模型進行功能驗證，一般選擇裸鼠進行成瘤實驗
裸鼠種植瘤需注意：
●腫瘤細胞的狀態(tài)
●細胞的數量：每只注射2×106－107
●裸鼠的選擇：5-8周齡
●種植部位：血供豐富區(qū)域，如腋窩中后部、腹股溝中上部。
4. 找出 A 的作用機制
Microarray/pathway array/相關芯片分析A影響下游基因的mRNA/通路/蛋白表達變化
qRT-PRC、Western blot 驗證
驗證A調控B/C/D的特異性
▍
結合增殖、周期、凋亡、遷移和侵襲等表型
另外還可以同步研究一下 A 本身是否受到甲基化或者乙?；缺碛^遺傳調控。
這樣是否簡單易懂呢？小伙伴們不妨針對自己的某基因研究，做出一個類似的技術路線圖，做完一步劃掉一步。那些表型也不是都做的，要看文獻或者自己分析一下你研究的基因 A 是否跟一些例如增殖相關基因或者周期相關基因等有聯系，或者涉及到某些明星通路等。
以上為常規(guī)手段，可為基礎薄弱的小伙伴尋求大方向。如果想要高大上的研究設計，每步還請自行查閱文獻加以創(chuàng)新。
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