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    如何選擇細(xì)胞培養(yǎng)用液和使用注意事項(xiàng)

    發(fā)布時(shí)間: 2021-12-08  點(diǎn)擊次數(shù): 1562次

    細(xì)胞培養(yǎng)當(dāng)中,選擇好合適的培養(yǎng)用液和正確使用培養(yǎng)用液都是細(xì)胞培養(yǎng)得好的關(guān)鍵,本期小編結(jié)合過(guò)往經(jīng)驗(yàn)分享給大家,希望能給大家的細(xì)胞培養(yǎng)帶來(lái)幫助。


    1、如何正確選擇培養(yǎng)基種類?

    引用幾款比較經(jīng)典的培養(yǎng)基舉例:

    圖片


    2、如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?

    培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在 MEM 中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在 DMEM 或 M199 中同樣很容易生長(zhǎng)??傊紫冗x MEM 做粘附細(xì)胞培養(yǎng),RPMI-1640 做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始。


    3、什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅?

    酚紅在培養(yǎng)基中被用來(lái)作為 PH 值的指示劑:中性時(shí)為紅色,酸性時(shí)為黃色,堿性時(shí)為紫色。研究表明,酚紅可以模擬固醇類激素的作用(特別是雌激素)。為避免固醇類反應(yīng),培養(yǎng)細(xì)胞,尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí),用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測(cè),一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測(cè)時(shí),不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。


    4、細(xì)胞培養(yǎng)基的配制和儲(chǔ)存應(yīng)該注意什么?

    細(xì)胞培養(yǎng)基配好后,要先抽取少許放入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置24~48h,已檢測(cè)培養(yǎng)液是否有污染,然后方可用于實(shí)驗(yàn)。配置培養(yǎng)基所需的血清要合格并且保持穩(wěn)定。一個(gè)批號(hào)試用效果良好后,就可一次購(gòu)入較多同一批號(hào)的血清,這樣實(shí)驗(yàn)條件穩(wěn)定,配液時(shí)調(diào)整pH值較容易。每次配液量以使用兩周左右的量為宜,一次配液不要太多,一是短期內(nèi)用不完造成營(yíng)養(yǎng)成分損失需要補(bǔ)充,二是量大易造成污染。


    5、為何培養(yǎng)基保存于 4 ℃ 冰箱中,顏色會(huì)偏紫色?

    培養(yǎng)基保存于 4 ℃ 冰箱中,培養(yǎng)基內(nèi)的 CO2 會(huì)逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來(lái)越偏堿性,而培養(yǎng)基中的酸堿指示劑 (通常為 phenol red) 的顏色也會(huì)隨堿性增加而更偏紫色。培養(yǎng)基偏堿的結(jié)果, 將造成細(xì)胞生長(zhǎng)停滯或死亡。若培養(yǎng)基偏堿時(shí),可以通入無(wú)菌過(guò)濾 CO2,以調(diào)整 pH 值。


    6、什么情況下用到無(wú)血清培養(yǎng)基?

    對(duì)于應(yīng)用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行分離制備細(xì)胞生長(zhǎng)因子、單克隆抗體等應(yīng)該選擇無(wú)血清培養(yǎng)基。


    7、如何選擇正確的血清種類?

    圖片

    8、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同的血清種類?

    不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清,在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。


    9、血清滅活是否必須?

    一般情況下不建議。熱滅活是以 56℃,30 分鐘來(lái)處理已解凍的血清,因?yàn)榇思訜岵襟E,可以使補(bǔ)體去活化,而補(bǔ)體所參與的反應(yīng)有:溶細(xì)胞活性,平滑肌的收縮,肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放,增強(qiáng)吞噬作用,淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。

    實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過(guò)正確處理的熱滅活血清,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過(guò)的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),或*沒(méi)有任何作用,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過(guò)熱處理的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著的增多, 這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察,像是 "小黑點(diǎn)",常常會(huì)讓研究者 誤以為是血清遭受污染,而把血清放在 37C 環(huán)境中,又會(huì)使此沉淀 物更增多,使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。因此除了做免疫學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)和培養(yǎng)一些特定細(xì)胞,如平滑肌細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞等,不需要做熱滅活處理。


    10、培養(yǎng)基中是否添加抗生素?

    除特殊篩選系統(tǒng)中外,一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下,培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素。


    11、何時(shí)更換培養(yǎng)基?

    視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定,或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的更換時(shí)間,按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。


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