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    Lipofectamine ™ RNAiMAX轉(zhuǎn)染

    發(fā)布時(shí)間: 2024-04-23  點(diǎn)擊次數(shù): 420次

    轉(zhuǎn)染是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中常用的技術(shù)操作,通俗來(lái)說(shuō),常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染即為把某種功能性質(zhì)粒轉(zhuǎn)到細(xì)胞中去,通過(guò)轉(zhuǎn)染試劑的作用在經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,收集細(xì)胞通過(guò)WB、qpcr等來(lái)檢測(cè)質(zhì)粒是否正常發(fā)揮作用來(lái)達(dá)到我們實(shí)驗(yàn)的某種需求;不同的質(zhì)粒通常有不同的轉(zhuǎn)染試劑和不同的方法,如PEI轉(zhuǎn)染、lipo2000轉(zhuǎn)染等。

    Lipofectmine ™ RNAiMAX轉(zhuǎn)染主要供siRNA和Stealth ™ RNAi 雙鏈體轉(zhuǎn)染使用,具有轉(zhuǎn)染效率高、對(duì)細(xì)胞毒性小等優(yōu)點(diǎn),分為正向轉(zhuǎn)染及反向轉(zhuǎn)染兩種方式。siRNA轉(zhuǎn)染比較常見(jiàn),因此本文分享主要針對(duì)siRNA反向轉(zhuǎn)染。


    轉(zhuǎn)染前準(zhǔn)備

    1.準(zhǔn)備試劑包括:Opti-MEM培養(yǎng)基、Lipofectamine™ RNAiMAX試劑、siRNA、不加雙抗的10%FBS培養(yǎng)基、胰酶、PBS緩沖液等常見(jiàn)處理細(xì)胞的試劑。

    2.反向轉(zhuǎn)染要求細(xì)胞密度≥90%。

    轉(zhuǎn)染中

    1.按正常處理細(xì)胞的流程將長(zhǎng)滿的細(xì)胞經(jīng)過(guò)胰酶消化離心后去上清,注意此處需要加無(wú)雙抗的10%FBS培養(yǎng)基1ml進(jìn)行細(xì)胞重懸,重懸完后根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)速度鋪細(xì)胞,保證轉(zhuǎn)染完后24h細(xì)胞密度達(dá)到30-50%。

    2.轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備:根據(jù)說(shuō)明書制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物,添加量如下表所示。

    Lipofectamine ™ RNAiMAX轉(zhuǎn)染

    根據(jù)轉(zhuǎn)染的實(shí)際情況將Opti-MEM培養(yǎng)基、Lipofectamine™ RNAiMAX試劑、siRNA依次加入到一個(gè)無(wú)菌Ep管中,按照先加Opti-MEM培養(yǎng)基、再加siRNA最后加Lipofectamine™ RNAiMAX試劑的順序,輕輕混勻室溫孵育20min。

    3.20min后依次將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入細(xì)胞培養(yǎng)皿種,輕輕混勻,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)。

    轉(zhuǎn)染后

    1.轉(zhuǎn)染后24h內(nèi)最好不要挪動(dòng)細(xì)胞,也不要拿出在顯微鏡下觀察,期間也無(wú)需進(jìn)行細(xì)胞換液。

    2.轉(zhuǎn)染后48h后,可拿出細(xì)胞觀察細(xì)胞形態(tài)有無(wú)變圓,肉眼觀察轉(zhuǎn)染效率,對(duì)于生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞,其表型可能會(huì)在72h內(nèi)逐漸顯現(xiàn)。根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況可進(jìn)行換液,注意此時(shí)需要換含雙抗的血清培養(yǎng)基。

    3.在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),若細(xì)胞變圓較為厲害,應(yīng)在轉(zhuǎn)染后4天左右收細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染效率測(cè)定,時(shí)間太久細(xì)胞太少的話檢測(cè)難度較大。

    4.此種轉(zhuǎn)染方式最長(zhǎng)可維持5-7天的基因敲除效果。

    注意事項(xiàng)

    1. Lipofectamine™ RNAiMAX試劑在冰箱4℃保存,切記不能冷凍。

    2. Lipofectamine™ RNAiMAX試劑不宜在室溫放置過(guò)久,因此在制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物前從冰箱拿出,加完后應(yīng)立即放回4℃再進(jìn)行后續(xù)操作。

    3.轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備完成后室溫孵育時(shí)間不得超過(guò)20min,因此建議將細(xì)胞鋪好板后十字混勻,暫放于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi),再進(jìn)行轉(zhuǎn)染復(fù)合物的制備。

    4.siRNA應(yīng)于-80℃保存。

    5.在處理細(xì)胞重懸時(shí)一定要使用無(wú)雙抗的10%FBS培養(yǎng)基,避免細(xì)胞死亡,如果在鋪板后還要進(jìn)行細(xì)胞傳代也沒(méi)有影響,直接用上述混懸液傳代即可。

    6. Lipofectamine ™ RNAiMAX轉(zhuǎn)染的兩種方式差別不是很大,主要區(qū)別在于正向轉(zhuǎn)染需要提前一天進(jìn)行細(xì)胞鋪板,第二天直接加入轉(zhuǎn)染復(fù)合物,同時(shí)還需要在轉(zhuǎn)染后4-6h進(jìn)行細(xì)胞換液。反向轉(zhuǎn)染速度比正向轉(zhuǎn)染更快,操作較為簡(jiǎn)潔,因此更建議使用反向轉(zhuǎn)染。

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